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人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 小鼠心肌細(xì)胞MCM EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細(xì)胞裂解液 非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1 ACTE1 非洲爪蟾胚胎細(xì)胞 豬原代睪丸支持細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-03-20
廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪問(wèn)量:485
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP3127
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱(chēng)

人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

產(chǎn)品分類(lèi)

原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3127

人原代肝纖維母細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人原代肝纖維母細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代肝纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用人原代肝纖維母細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱(chēng)

體積

濃度

保存條件

原代成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光

 

人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

神經(jīng)顆粒素(NRGN)重組蛋白 Recombinant Neurogranin (NRGN)

IL3RA Protein Human 重組人 IL3RA / CD123 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

FKBP1A重組人 FKBP12 蛋白 Protein

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

LPAL2重組人 LPAL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

小鼠去甲(NA)ELISA 試劑盒

Human urease related protein C (UreC) ELISA Kit 人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)試劑盒

Humanai-Actinaibody,AAAELISAKit 人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

guineapigniicoxide,NO試劑盒豚鼠(NO)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20

Mousebradykinin,BKELISAKit小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人重肽鐵蛋白(FTH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human FTH (Ferritin, Heavy Polypeptide) ELISA Kit

Pirin蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human PIR (Pirin) ELISA Kit

人多藥耐藥相關(guān)蛋白1(MRP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human MRP1 (Multidrug Resistance Associated Protein 1) ELISA Kit

人突觸足蛋白(SYNPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human SYNPO (Synaptopodin) ELISA Kit

豚鼠催產(chǎn)素(OT)試劑盒 ,英文名: OT ELISA Kit

Human poly serum protein (PHSA) ELISA Kit 人多聚血清蛋白(PHSA)試劑盒

rabbitprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-LPH(HumanBeta-lipoopichormone)ELISAKit人β-促脂素

細(xì)菌細(xì)胞趨化作用(chemotaxis)軟瓊脂試劑盒10

rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit兔子免疫球蛋白A(IgA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

軸突蛋白3抗體

白介素-17E/白介素25抗體

人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基FKBP1A重組人 FKBP12 蛋白 Protein

神經(jīng)顆粒素(NRGN)重組蛋白 Recombinant Neurogranin (NRGN)

LPAL2重組人 LPAL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IL3RA Protein Human 重組人 IL3RA / CD123 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代肝纖維母細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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