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PRODUCTS CENTER

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)熒光標(biāo)記細(xì)胞培養(yǎng)基MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人細(xì)胞裂解液 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人細(xì)胞裂解液 大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE A-375 [A375 兔原代室管膜細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:617
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP5092
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

MDA-MB-231+GFP

貨號

GOY-XP5092

產(chǎn)品介紹

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MDA-MB-231+GFP細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                        445ml

特級胎牛血清                       50 ml

P/S       5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA 試劑盒 96T/48T

Kappa B subunit p65 factor - nucleus of rat affinity peptide (NF- kappa B p65) ELISA Kit 大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒

Humanserineprotease,PRSSELISAKit 人絲蛋白酶(PRSS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1試劑盒雞可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞PI-3KINASEP110BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseFcoagulationfactor,FELISAKit小鼠Ⅸ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠組酸豐富糖蛋白(HRG)試劑盒 ,英文名: HRG ELISA Kit

Nude mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 裸鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)試劑盒

Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit 小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLymeIgGELISAKit人萊姆IgG

土壤(lithium)酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量試劑盒20

ELISAKitASMA大鼠抗平滑肌抗體

兔血栓素B2(TXB2)試劑盒   96T/48T

兔血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒   96T/48T

兔血清(NO)試劑盒   96T/48T

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒   96T/48T

干擾素/維甲酸誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因抗體

受體蛋白酪磷酸酶F抗體

JAM3重組小鼠 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

Beta-Amyloid(1-40 0.1mgBeta-Amyloid(1-40) β淀粉樣肽(1-40)(多肽蛋白)

DCX重組人 DCX 蛋白 (aa 45-150, GST 標(biāo)簽) Protein

HDAC3 Protein Human 重組人 HDAC3 / Histone deacetylase 3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ICOS Protein Rat 重組大鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (F

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基PEDF (pigment epithelium-derived factor 0.5mgPEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原)

HCST Protein Human 重組人 HCST / DAP10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NP重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein

CD200 Protein Human 重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

CPB2重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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