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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基
豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞 BC-022(人癌細(xì)胞) INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 兔原代骨骼肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:537
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號GOY-XP5219
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途公司產(chǎn)品僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP5219

產(chǎn)品介紹

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞的培養(yǎng)。

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系          500 ml

產(chǎn)品主要成分

內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         465 ml

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑                         5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glycogen phosphorylase II (GP-II) ELISA Kit 人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒

HumanCreatineKinaseMBisoenzyme,CK-MBELISAKit 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanBonemorphogeneticprotein7,BMP-7試劑盒人骨成型蛋白7(BMP-7)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物總吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量試劑盒(包括萃取)20

Humansteroidproducingcellaoaibody,SCAELISAKit人抗類固醇生成細(xì)胞抗體(SCA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)試劑盒 ,英文名: UCP1 ELISA Kit

Pla vitamin E (VE) ELISA Kit 植物(VE)試劑盒

MouseImmunoglobulinE,IgEELISAKit 小鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit人血漿α顆粒膜蛋白

細(xì)胞HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定性試劑盒20

ELISAKitSOD大鼠超氧化物歧化酶

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(mouse TM)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠型纖溶酶原激活物(mouse uPA)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠型纖溶酶原激活物受體(mouse uPA-R)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠血管細(xì)胞粘附分子-1(mouse sVCAM-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

糖原蛋白2抗體

COX4NB蛋白抗體

LEFTY2重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

血管性血友病因子(vWF)重組蛋白 Recombinant Von Willebrand Factor (vWF)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

CD74 Protein Human 重組人 CD74 蛋白

GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白屬

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基MDR1(multidrug resistance 1 0.5mgMDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原

CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白

IL10RA重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NCSTN Protein Mouse 重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白

CHI3L2重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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