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  • 生長激素(GH)含量ELISA測試盒的存放以及注意事項

    2024-04-16 生長激素(GH)含量ELISA測試盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下:效期見試劑盒標簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中;此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋;儲存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗人胎球...
  • 猴CD34分子ELISA檢測試劑盒操作步驟

    2024-04-09 猴CD34分子ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第...
  • Human anti-IVIgG antibody Elisa試劑盒洗滌方法

    2024-04-01 Humananti-IVIgGantibodyElisa試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品...
  • 8異前列腺素F2αELISA試劑盒實驗規(guī)則

    2024-03-26 8異前列腺素F2αELISA試劑盒實驗規(guī)則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤...
  • 人胚肺二倍體細胞;HEL-1注意事項

    2024-03-20 人胚肺二倍體細胞;HEL-1注意事項:1.一般客戶拿到人胚肺二倍體細胞;HEL-1后,應該注意什么?客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過...
  • 人直腸組織提取物?操作要點

    2024-03-12 大鼠胎兒表皮組織提取物操作要點;人直腸組織提取物操作要點:1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。3)用75%酒精擦拭凍存管后再置...
  • 3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化檢測試劑盒測定步驟

    2024-03-06 3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化檢測試劑盒測定步驟:1、分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。2、將試劑二在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。3、操作表:試劑名稱(μL)測定孔樣本20試劑二760試劑三10試劑四10將上述試劑按順序加入1mL石英比色皿中,混勻后立即在340nm波長下記錄初始吸光度A1和反應1min后的吸光度A2,計算ΔA=A1-A2。注意:若A1-A2大于0.5,需將樣本用提取液稀釋,使A1-A2小于0....
  • 狼源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規(guī)則

    2024-02-26 狼源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規(guī)則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少...
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