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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HA Others H10N9 甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞Many 兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2 新生牛眼晶體上皮細(xì)胞;NBLE 小鼠原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 豬原代腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-03-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:185
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP3395
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3395

人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Juxtanodin蛋白(JN)重組蛋白 Recombinant Juxtanodin (JN)

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Rat 重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

CNPY4重組人 CNPY4 蛋白 Protein

大鼠性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)試劑盒 ,英文名: SOX2 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 40 (Hsp-40) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)試劑盒

MouseprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-Sa-aibodyELISAKit人抗Sa抗體

細(xì)胞FGFR1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitPRL大鼠催乳素

小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗Ⅲ抗體(AT-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human somatostatin (SS) ELISA Kit (SS)試劑盒

HumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit 人胰多肽(PP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-Sa-aibody試劑盒人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細(xì)胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

HumaU3AProteinELISAKitTU3A蛋白(TU3A)試劑盒規(guī)格:96T/48T

神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白2抗體

7號(hào)染色體開放閱讀框65抗體

人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

Juxtanodin蛋白(JN)重組蛋白 Recombinant Juxtanodin (JN)

CNPY4重組人 CNPY4 蛋白 Protein

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

HAVCR1 Protein Rat 重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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