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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:5637(人膀胱癌細(xì)胞) 大鼠源細(xì)胞 Butt's 淋巴瘤細(xì)胞,NAMALWA細(xì)胞 LLC-MK2細(xì)胞,綠猴恒河猴腎細(xì)胞 小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9 MCF-7-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人癌細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7 豬原代支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代胰腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-23
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:870
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP4659
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱

RAG

貨號

GOY-XP4659

產(chǎn)品介紹

RAG       細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持      RAG         細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含      RAG         細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于      RAG         細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                445 mL

特級胎牛血清                                  50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒

Human myosin light chain kinase (MLCK) ELISA Kit 人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)試劑盒

RabbitIerleukin9,IL-9ELISAKit 兔子白介素9(IL-9)試劑盒分裝

CLIAKitforai-RV(Humanai-rabiesvirusaibody)ELISAKit人抗狂犬病毒抗體

血液3--3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量試劑盒20

Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒

大鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)試劑盒 ,英文名: HMGB1 ELISA Kit

Rabbit laminin / laminin (LN) ELISA Kit 兔子層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCII/AgBII/H-1IIELISAKit大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類

體液離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20

ELISAKitNP-Y牛神經(jīng)肽Y

豬乙型腦病毒試劑盒   豬乙型腦病毒試劑盒      豬乙型腦病毒試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬乙型腦病毒試劑盒、豬乙型腦病毒eisa試劑盒

豬乙酰受體抗體試劑盒   豬乙酰受體抗體試劑盒      豬乙酰受體抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬乙酰受體抗體試劑盒、豬乙酰受體抗體eisa試劑盒

豬乙酰試劑盒   豬乙酰試劑盒      豬乙酰試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬乙酰試劑盒、豬乙酰eisa試劑盒

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒   豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒      豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒、豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類eisa試劑盒

ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體

組織相容性抗原DP抗體

TF重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白  Protein

干擾素誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白 Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)

MAPK12重組人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FCG?

RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6(XRCC6)重組蛋白 Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)

BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PARP1重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

HFE2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FUCA1重組人 FUCA1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

RAG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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