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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 TE-10細(xì)胞,人食管癌細(xì)胞 人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,TG-905細(xì)胞 家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1 CM-M001小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 小鼠原代脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-28
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:550
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4912
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

U2932

貨號(hào)

GOY-XP4912

產(chǎn)品介紹

U2932細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持U2932細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含U2932細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于U2932細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI- 1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                 445 mL

特級(jí)胎牛血清                                                   50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豬蛋白激酶A(PKA) 試劑盒

Human macrophage activating factor (MAF) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞活化因子(MAF)試劑盒

Porcinesolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit 豬可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒分裝

CLIAKitforAlpha1-MG(HumanAlpha1-microglobulin)ELISAKit人α1微球蛋白

血液0酸二酯酶(PDE)總活性熒光定量試劑盒20

Mouseβ-glucosidaseELISAKit小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)試劑盒

大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF23)試劑盒 ,英文名: FGF23 ELISA Kit

Rat activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) ELISA Kit 大鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒

Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒分裝

CLIAKitforCryAlpha(HumancrystalproteinsAlpha)ELISAKit人晶體蛋白α

細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量試劑盒20

RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit大鼠脫氫表雄同(DHEA)試劑盒

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISAKit   ELISA. 

豬食欲素受體(OXR)ELISAKit   ELISA. 

豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISAKit   ELISA. 

豬白介素1α(IL-1α)ELISAkit   ELISA.

LIM結(jié)構(gòu)域激酶2抗體

胱抑素C單克隆抗體(包被抗體)

IL32重組人 Interleukin-32 / IL-32 蛋白 (isoform alpha, His 標(biāo)簽) Protein

乙醇脫氫酶1(ADH1)重組蛋白 Recombinant Alcohol Dehydrogenase 1 (ADH1)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AMICA1 Protein Human 重組人 JAML / AMICA 蛋白 (His???

U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基乙醇脫氫酶1(ADH1)重組蛋白 Recombinant Alcohol Dehydrogenase 1 (ADH1)

AMICA1 Protein Human 重組人 JAML / AMICA 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL32重組人 Interleukin-32 / IL-32 蛋白 (isoform alpha, His 標(biāo)簽) Protein

BMP2 Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 BMP-2 / BMP2A 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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