商品屬性：

產品介紹

HCC1588細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持HCC1588細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含HCC1588細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HCC1588細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

RPMI-1640基礎培養(yǎng)基                     445 mL

特級胎牛血清                                    50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

豚鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 96T/48T

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植物25羥基D3試劑盒   植物25羥基D3試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   植物25羥基D3試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：植物25羥基D3試劑盒、植物25羥基D3eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

魚孕激素試劑盒   魚孕激素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   魚孕激素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：魚孕激素試劑盒、魚孕激素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

魚類狀腺原酸試劑盒   魚類狀腺原酸試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   魚類狀腺原酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：魚類狀腺原酸試劑盒、魚類狀腺原酸eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

魚類試劑盒   魚類試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   魚類試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：魚類試劑盒、魚類eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

應激誘導磷蛋白1抗體

SAPS結構域家族1抗體

REG1B重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (His 標簽) Protein

LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體 0.5mgLOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體

KLK8重組人 KLK-8 / Kallikrein-8 蛋白 (His 標簽) Protein

AARSD1 Protein Human 重組人 AARSD1 蛋白 (His 標簽)

KLK11 Protein Mouse 重組小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 蛋白 (His 標簽)

HCC1588 細胞專用培養(yǎng)基神經生長因子(NGF)重組蛋白 Recombinant Nerve Growth Factor (NGF)

IL3RA Protein Human 重組人 IL3RA / CD123 蛋白

FZD5重組人 Frizzled-5 / FZD5 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

TRIP10重組人 TRIP10 / Cip4 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。