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馬媾疫錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

馬媾疫錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-03-04
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:436
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-P2920
規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研

馬媾疫錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

馬媾疫錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌

50T

PCR檢測(cè)試劑盒

樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品:
馬媾疫錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份

 

馬媾疫錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌Hepatic lipase  肝脂酶抗體 0.2ml

ANGEL1  ANGEL1蛋白抗體 0.2ml

CD44/HCAM/PGP1  CD44抗體 0.1ml

ZSWIM2  E3泛素蛋白連接酶ZSWIM2抗體 0.2ml

ECM1  細(xì)胞外基質(zhì)蛋白1抗體 0.1ml

phospho-P53(Ser6)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 0.1ml

phospho-Ep300 (Ser1834)  磷酸化轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體 0.1ml

GRK1  G蛋白偶合受體激酶1抗體 0.1ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Bio  生物素標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.3ml

EID3  E1A樣分化抑制因子3抗體 0.2ml

TSPAN15/NET-7  四分子交聯(lián)體15抗體(四旋蛋白) 0.2ml

Cyp2-j3  細(xì)胞色素P450Ⅱj3抗體 0.2ml

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

 

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