商品屬性：

大鼠原代胸腺成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代胸腺成纖維細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代胸腺成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用大鼠原代胸腺成纖維細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 2 (CCR2)

ABL1 Protein Human 重組人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 標簽)

DLL4重組人 DLL4 蛋白  Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

MMP12重組人 MMP12 / MMP-12 / HME 蛋白 (catalytic domain) Protein

小鼠胰淀素(Amylin)ELISA 試劑盒

Rat big endothelin (Big ET) ELISA Kit 大鼠大內皮素(Big ET)試劑盒

HumanComplemefragme4b,C4bELISAKit 人補體片斷4b(C4b)試劑盒 進口分裝

CLIAKitfor5-HIAA(Human5-hydroxyindolaceticacid)ELISAKit人5羥基吲哚乙酸

飲料同酸比色法定量試劑盒20次

Mouselymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit小鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒

月桂酰基麥芽糖苷   1g

N-Dodecyl-β-Maltoside

新   5g

NeomycinSulfate   25g

魚脫酶3(DIO3)ELISA試劑盒 ELISA 組裝/原裝

Human ai IgG aibody to hepatitis A virus (ai-HAV) ELISA Kit 人抗甲型肝病毒IgG抗體(ai-HAV)試劑盒

Porcineierleukin17,IL-17ELISAKit 豬白介素17(IL-17)試劑盒 進口分裝

ADVIgGXI腺病毒IgGⅪ型(間接法二步法)

血液合成酶總活性熒光定量試劑盒20次

Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒

胰島細胞自身抗原1抗體

PTB結合核蛋白2抗體

大鼠原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基DLL4重組人 DLL4 蛋白  Protein

趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 2 (CCR2)

MMP12重組人 MMP12 / MMP-12 / HME 蛋白 (catalytic domain) Protein

ABL1 Protein Human 重組人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 標簽)

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。