商品屬性：

產品介紹

RM-1+LUC細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持RM-1+LUC細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含 RM-1+LUC 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RM-1+LUC 細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                              445ml

特級胎牛血清                                  50 ml

P/S                  5 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠P21蛋白(P21)試劑盒 96T/48T

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme II (GP-II) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒

HumanFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit 人游離睪酮(F-TESTO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢ試劑盒人ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白轉甲基酶活性試劑盒(H3-K9)20次

HumaeninELISAKit人腎素(Renin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hNP/RA33)ELISA 試劑盒

Human ansfer factor (TF) ELISA Kit 人轉移因子(TF)試劑盒

Humahymidylatesyhetase,TSELISAKit 人胸苷酸合成酶(TS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanIerleukin17,IL-17試劑盒人白介素17(IL-17)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織可溶性總蛋白制備試劑盒20次

Humaniestinalfattyacidbindingprotein，iFABPELISAKit人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人孕激素/孕(PROG)試劑盒   96T/48T

人原鈣黏素1(PCDH1)試劑盒   96T/48T

人(Protamine)試劑盒   96T/48T

人誘導型合成酶(iNOS)試劑盒   96T/48T

復制因子A蛋白2

神經內分泌轉化酶2抗體

結晶紫染色液 100ml

TrK A (h-NGFR 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經生長因子的一種(抗原)

CD226重組人 CD226 / DNAM-1 蛋白 Protein

GYPC Protein Human 重組人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白

NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白

RM-1+luc 細胞專用培養(yǎng)基TSFP1/SP1(transcription factor Sp1 0.5mgTSFP1/SP1(transcription factor Sp1) SP1轉錄生長因子抗原

ITIH3 Protein Human 重組人 ITIH3 蛋白 (Fc 標簽)

G-250蛋白質印跡膜快速染色試劑 2*100ml

IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白

MAPK8重組人 JNK1 / MAPK8 蛋白 (GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。