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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基
大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:C2C12 小鼠成肌細(xì)胞 人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝 Human PDE1C Others Human 人 PDE1C 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-03-21
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:557
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP3166
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3166

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代神經(jīng)元細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CD4分子(CD4)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 4 (CD4)

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

CD33重組小鼠 CD33 / Siglec-3 蛋白 Protein

FAS Protein Rat 重組大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 (aa 296-580, Fc 標(biāo)簽) Protein

小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA 試劑盒

Human iggering receptor expressed on myeloid cells -1 (EM-1) ELISA Kit 人髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(EM-1)試劑盒

HumanChlamydiaachomatis,CTELISAKit 人沙眼衣原體抗體(CT)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanargininevasopressin,AVP試劑盒人精加壓素(AVP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物源性食品花生(pean)試劑盒20

Humahymus-leukemiaaigen,TLaELISAKit人白血病抗原(TLa)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC5AC (Mucin 5 Subtype AC) ELISA Kit

人粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC5B (Mucin 5 Subtype B) ELISA Kit

人粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC7 (Mucin 7) ELISA Kit

人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MEC/CCL28 (Mucosae Associated Epithelia Chemokine) ELISA Kit

豚鼠白介素22(IL-22)試劑盒 ,英文名: IL-22 ELISA Kit

Human ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit 人泛素蛋白(Ub)試劑盒

RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 兔子白介素1β(IL-1β)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-EP(RabbitBeta-Endorphin)ELISAKit兔子β內(nèi)啡肽

細(xì)菌樣品二維電泳裂解液用于細(xì)菌蛋白二維電泳

RabbitGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒規(guī)格:96T/48T

CD312抗體

鈣轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基CD33重組小鼠 CD33 / Siglec-3 蛋白 Protein

CD4分子(CD4)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 4 (CD4)

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 (aa 296-580, Fc 標(biāo)簽) Protein

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

FAS Protein Rat 重組大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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