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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞培養(yǎng)原代細胞專用培養(yǎng)基a羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基
a羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0238U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) 孔雀綠0酸鹽檢測試劑盒MGmP 小鼠成纖維細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞,SW 900[SW-900; SW900]細胞 P3X63Ag8(骨髓瘤細胞) 肝內(nèi)膽管上皮細胞Many Hep-2 人喉表皮癌細胞 小鼠原代小腸隱窩上皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代腎臟巨噬細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-03-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:534
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP3230
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應用領(lǐng)域化工

羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基

a羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基                          

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP3230

羊原代腎小管上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持羊原代腎小管上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含羊原代腎小管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于羊原代腎小管上皮細胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度      

保存條件

原代上皮細胞基礎培養(yǎng)基

500ml  

4℃、避光

原代上皮細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光  

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%  

-20℃、避光

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

a羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基

a羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




a羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

a羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

a羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基

Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白

IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

LTA4H重組小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein

HGF Protein Rat 重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

CALML3重組人 CALML3 蛋白 Protein

兔子白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor receptor 3 (VEGFR-3) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3)試劑盒

Humanα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 人α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanEsiol,E3試劑盒人雌三醇(E3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織SPHK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanorosomucoid,ORMELISAKit人類粘蛋白(ORM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人前列腺特異性抗原(PSA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒 ,英文名: Lebtospira ELISA Kit

Human telomerase (TE) ELISA Kit 人端粒酶(TE)試劑盒

Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 兔子壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(AIL-R3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforbFGF(Rabbitbasicfibroblastgrowthfactor)ELISAKit兔子堿性成纖維細胞生長因子

細菌糖酵解IMViC試劑盒20

rabbitIerferonγ,IFN-γELISAKit兔子γ干擾素(IFN-γ)試劑盒規(guī)格:96T/48T

SLAP2抗體

磷酸化肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體

羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基LTA4H重組小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein

Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白

CALML3重組人 CALML3 蛋白 Protein

IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

HGF Protein Rat 重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白


a羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。




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