22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)樣本采集：各類(lèi)型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品：
22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份

錫箔紙15m×45cm盒

Dehydroepiandrosterone 去氫表雄酮1g瓶

PEG 6000 聚乙二醇 6000250g瓶

O-Acetyl-L-serine hydrochloride O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽100mg瓶

醋酸纖維素濾膜（50片-盒） 直徑50mm孔徑0.22um盒

玻璃勻漿器25ml個(gè)

兔抗IgG-FITC0.5ml支

Rhodamine B 羅丹明B81-88-920mg

AMPNa2 一磷酸腺苷二鈉5g瓶

抗熒光衰減封片劑5ml瓶

羊抗人IgG（免疫血清）0.5ml支

22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)Ｄ/E中和瓊脂 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) 用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法) D/E Ｎeutralizing Agar 250

腦成纖維細(xì)胞 規(guī)格: 5 × 105次方（1ml）

臍帶單核細(xì)胞 規(guī)格: 5 × 105次方（1ml）

甲硝唑偶聯(lián)牛血清白蛋白 Metronidazole/BSA 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格:  10mg

磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原 SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) * 規(guī)格:  0.5mg

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(多肽抗原) VEGF 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格:  0.5mg

α-1抗胰蛋白酶(抗原） AAT(Alpha-1Anti-tiypsin) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:  0.5mg

植物14-3-3蛋白抗原 14-3-3 family protein(Malus domestica (Apple) (Malus sylvestris)) * 規(guī)格:  0.5mg

5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基    進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) 細(xì)菌培養(yǎng)，滴眼劑金黃色葡萄球菌培養(yǎng)等 Broth Medium 250

溶脲支原體快速培養(yǎng)基 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) 1人份/1支 UU Medium BR

 胱氨酸乳糖無(wú)電解質(zhì)培養(yǎng)基 250g/瓶 無(wú)抑制性，用于泌尿系統(tǒng)致病菌的分離和培養(yǎng)，也可做深部培養(yǎng)的貯 運(yùn)*

反應(yīng)五要素:
22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。