021-39921927
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
小鼠破骨細(xì)胞的相關(guān)*：細(xì)胞CK2α激活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次組織CK2α激活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次細(xì)胞COT激活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次組織COT激活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次細(xì)胞DYRK1A激活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次組織DYRK1A激活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | GOY-01X0987 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| 小鼠破骨細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0987 |
商品介紹：
名稱 小鼠破骨細(xì)胞 2.組織來源：骨髓 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介： 小鼠破骨細(xì)胞分離自骨組織和骨髓；破骨細(xì)胞是骨組織中的多核巨細(xì)胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認(rèn)為破骨細(xì)胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng)，其前體可能屬于造血干細(xì)胞的前單核細(xì)胞。破骨細(xì)胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對(duì)平衡，若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學(xué)者從破骨細(xì)胞著手研究破骨細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機(jī)制。但破骨細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞，屬于不增殖細(xì)胞群，不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養(yǎng)且存活時(shí)間較短。 5.方法簡(jiǎn)介： 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠破骨細(xì)胞采用機(jī)械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè)： 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠破骨細(xì)胞經(jīng)TRAP染色檢測(cè)，純度可達(dá)30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-M088 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)多核巨細(xì)胞 傳代特性屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 RAB25 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 ANXA8 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 SLC29A1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 IGF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 LY6E 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 EIF5A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 PARK7 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 HBB 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 MYLPF 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 TMSB4X 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠破骨細(xì)胞月桂基硫酸鹽蛋白胨肉湯-MUG 英文名稱：LST-MUG 產(chǎn)品規(guī)格：1000ml
0.156-10 ng/mL 人糖原合成激3β(GSK-3β)ELISA試劑盒
萘啶酮酸（5.0mg） 英文名稱：Nalidixic Acid 產(chǎn)品規(guī)格：5.0mg/支*5
0.312-20 ng/mL 人鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白2(IRE-BP 2)ELISA試劑盒
3.12-200 U/mL ELISA Kit for Human Endothelin-3
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Transcobalamin-1
0.78-50 ng/mL 人粘蛋白20(MUC20)ELISA試劑盒
PLET瓊脂基礎(chǔ) 英文名稱：PLET Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格：250g
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-2
玉米粉瓊脂 英文名稱：Corn Meal Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g
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