商品屬性：

大鼠原代主動脈弓內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代主動脈弓內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代主動脈弓內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代主動脈弓內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

脯氨酰羧肽酶(PRCP)重組蛋白 Recombinant Prolylcarboxypeptidase (PRCP)

EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白

CCL3重組小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

SERPINC1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SerpinC1 / AntithrombinIII / ATIII 蛋白

CD3D & CD3E重組人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 Protein

大鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒 ，英文名： LTB4 ELISA Kit

Mouse ierleukin 12 (IL-12/P40) ELISA Kit 小鼠白介素12(IL-12/P40)試劑盒

ELISA 小鼠胰高血糖素(mouse Glucagon)  進(jìn)口分裝

CLIAKitfori-PTH(MouseiactParathormone)ELISAKit小鼠全段甲狀旁腺素

通用型非蛋白/游離巰基含量比色法定量試劑盒20次

ELISAKitADP大鼠脂聯(lián)素

小鼠白介素23(IL-23)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素2(IL-2)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1Ra)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒   96T/48T

小鼠肌球蛋白(Myosin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) ELISA Kit 大鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒

Humanprotocadherin1,PCDH1ELISAKit 人原鈣黏素1(PCDH1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-livercytosolaibodytype1,LC1試劑盒人抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體(LC1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)粗提分離試劑盒10次

Humanvanillylmandelicacid,VMAELISAKit人垂草扁桃酸(VMA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

1號染色體開放閱讀框144抗體

磷酸化非受體酪激酶c-Abl抗體

大鼠原代主動脈弓內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基CA8重組小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白 Protein

CD200受體1(CD200R1)重組蛋白 Recombinant CD200 Receptor 1 (CD200R1)

IP6K1重組人 IHPK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白

FCAR Protein Rat 重組大鼠 CD89 / FCAR 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。