商品屬性：

兔原代肺大動脈外膜成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持兔原代肺大動脈外膜成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含兔原代肺大動脈外膜成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用兔原代肺大動脈外膜成纖維細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原

IgG2 Protein Human 重組人 IgG2-Fc 蛋白 (257 Ser/Ala)

MME重組大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 Protein

CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 (His & Fc 標簽)

PRDX2重組人 Peroxiredoxin 2 / PRDX2 蛋白 Protein

大鼠內脂素(VF)試劑盒 ，英文名： VF ELISA Kit

Monkey ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 猴α干擾素(IFN-α)試劑盒

RatcoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit 大鼠Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGlycoproteinVI(Human)ELISAKit人糖蛋白VI

細胞非蛋白/游離巰基含量比色法定量試劑盒20次

RatSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKit大鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒規(guī)格：96T/48T

樹突狀細胞相關C型凝集素-1   英文名稱：   Human Dendritic cell Associated C type Lectin 1   規(guī)格：      英文縮寫：   Dectin 1

二氫二醇脫氫酶   英文名稱：   Human Dihydrodiol Dehydrogenas 2   規(guī)格：      英文縮寫：   DDH2

多巴胺   英文名稱：   Human Dopamine   規(guī)格：      英文縮寫：   DPN

強啡肽   英文名稱：   Human Dynorphin   規(guī)格：      英文縮寫：   DYN

豚鼠胰島素樣生長因子1(IGF1)試劑盒 ，英文名： IGF1 ELISA Kit

Human Mycoplasma pneumoniae aibody (MP-Ab) ELISA Kit 人肺支原體抗體(MP-Ab)試劑盒

rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit 兔子基質金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBcl-2(MouseB-cellleukemia/lymphoma2)ELISAKIT小鼠B細胞淋巴瘤因子2

纖維蛋白溶酶(PLASMIN)活性熒光定量試劑盒20次

rabbitCoicosterone,COELISAKit兔子皮質同/腎上腺同(CO)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FITC標記人CD11a單克隆抗體

核受體相互作用蛋白3抗體

兔原代肺大動脈外膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基MME重組大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 Protein

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原

PRDX2重組人 Peroxiredoxin 2 / PRDX2 蛋白 Protein

IgG2 Protein Human 重組人 IgG2-Fc 蛋白 (257 Ser/Ala)

CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 (His & Fc 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。