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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞
胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞的相關(guān)*:豬凝血因子XIIIB鏈(F13B)免疫試劑盒*直銷
豬凝血因子XIIIA鏈(F13A1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
豬凝血因子X(F10)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
豬凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
豬凝血因子Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒*直銷

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-02-18
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:292
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-01X1287
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1287

商品介紹:

名稱    胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞  

2.組織來源:胎盤組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞mesenchymal stem cell,MSC)是一種多能干細(xì)胞,是具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細(xì)胞像APSC多能細(xì)胞。在胚胎發(fā)育中來源于中胚層。在機(jī)體正常的組織損傷修復(fù)過程中,MSC是一種重要的參與組織再生的細(xì)胞庫。在組織損傷引起的特殊信號作用下,MSC遷移到受損部位,在局部聚集增殖,依據(jù)不同的損傷信號沿著不同途徑分化。MSC易于分離擴(kuò)增,體外倍增能力旺盛,能保持其多向分化能力。因此,MSC是一種實(shí)用的組織修復(fù)種子細(xì)胞。相較于其他干細(xì)胞,胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞具有來源方便,細(xì)胞數(shù)量充足,易于分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增和純化,傳代擴(kuò)增多代后仍具有干細(xì)胞特性。胎盤是干細(xì)胞的最佳來源。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H204

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 PDE4B / DPDE4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 STXBP1 / UNC18A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 GRK2 / ADRBK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 MAP4K2 / GC Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 PDE1B 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 PAD4 / PADI4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞Paenibacillus thiaminolyticusCD31分子檢測試劑盒

Paenibacillus maceransCD105分子檢測試劑盒

Paenibacillus validus碳酸酐6抗體檢測試劑盒

Serratia ficaria消退素D1檢測試劑盒

Paenibacillus pabuli富含脯的蛋白質(zhì)14檢測試劑盒

Burkholderia cepacia線粒體融合素2檢測試劑盒

Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae線粒體融合素1檢測試劑盒

Geobacillus stearothermophilusFission 1蛋白檢測試劑盒

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