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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系HPAF-II (胰腺癌細(xì)胞)
HPAF-II (胰腺癌細(xì)胞)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

HPAF-II (胰腺癌細(xì)胞) 的相關(guān)*:組蛋白H3-K36(mono/di/tri)甲基化檢測(cè)試劑盒 10/20次等
組蛋白H3-K56(mono/di)甲基化檢測(cè)試劑盒 10/20次等
組蛋白H3-K79(mono/di/tri)甲基化檢測(cè)試劑盒 10/20次等
組蛋白H3-K122(mono)甲基化檢測(cè)試劑盒 10/20次等
組蛋白H4-K20(mono/di/tri)甲基化檢

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-02-18
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:389
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-01X0597
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

HPAF-II (胰腺癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0597

商品介紹:

名稱    HPAF-II (胰腺癌細(xì)胞)  

別稱HPAF II; HPAFII; HPAF-2; HPAF2; HPAF/CD18; CD18/HPAF; HPAF-II/CD18; CD-18; CD18; CD 18

種屬人類

年齡(性別)男性,44

組織來源胰腺癌

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述HPAF-II is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from peritoneal ascitic fluid of a 44 year old Caucasian male with primary pancreatic adenocarcinoma and metastases to the liver, diaphragm and lymph nodes.-

生物安全等級(jí)1

生長培養(yǎng)基MEMATCC改良)10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~26小時(shí) (PubMed=2734279); 70小時(shí) (PubMed=25984343)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截圖20210907103850.png

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 DMKN 基因全長ORF克隆

 MIA 基因全長ORF克隆

 SUMO2 基因全長ORF克隆

 DBH 基因全長ORF克隆

 ALDH1B1 基因全長ORF克隆

 CDK5RAP1 基因全長ORF克隆

 CYP20A1 基因全長ORF克隆

 SEZ6 基因全長ORF克隆

 IGSF8 基因全長ORF克隆

 ITGA1 基因全長ORF克隆

HPAF-II (胰腺癌細(xì)胞) 1%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 英文名稱:1% Dextrose Broth Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.78-50 ng/mL 人NADPH氧化1(NOX-1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL 人線粒體轉(zhuǎn)氨(OAT)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mL 人C9orf140蛋白(Protein C9orf140)ELISA試劑盒

3.12-200 ng/mL 人纖溶抑制因子(TAFI)ELISA試劑盒

厭氧菌瓊脂 英文名稱:Anaerobic Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

大腸桿菌成套生化鑒定管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:4種*4套

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Advanced glycosylation end product-specific receptor

0.156-10 ng/mL 豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 umol/L 甲型副傷寒沙門氏菌(SPA)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

 


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