大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)*：組織多聚ADP核糖聚合－1（PARP-1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)胞異檸檬酸脫氫活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織異檸檬酸脫氫活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
尿活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)胞乙醇脫氫總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織乙醇脫氫總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次

產(chǎn)品廠地：上海市

更新時(shí)間：2025-02-18

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問(wèn)量：508

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產(chǎn)品分類

技術(shù)文章

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品牌	其他品牌	貨號(hào)	GOY-01X0903
規(guī)格	5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	產(chǎn)品僅供科研使用	應(yīng)用領(lǐng)域	化工

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞	5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶	GOY-01X0903

商品介紹：

名稱 大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

2.組織來(lái)源：腎組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞分離自腎組織；腎臟是機(jī)體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能，生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性素D3、前列腺素、激肽等，又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法，然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細(xì)胞移植可部分解決供體腎短缺的問(wèn)題，是未來(lái)可以替代腎臟移植的*方法。因此，體外腎細(xì)胞的培養(yǎng)受到國(guó)內(nèi)外有關(guān)專家的密切關(guān)注。原代腎細(xì)胞作為一種常用的腎臟毒理學(xué)研究對(duì)象，其分離方法主要有機(jī)械研磨分離法和酶消化法，酶消化法因?qū)?xì)胞損傷小、分離效果好而優(yōu)于機(jī)械研磨分離法；目前常用的酶消化法主要是胰蛋白酶消化法和膠原酶消化法。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶-胰蛋白酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號(hào)CM-R056

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

傳代特性可傳1-2代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

冷凍保存細(xì)胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下，再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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小鼠 TMEFF2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 GFRA2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 SERPINF2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

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大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞氯、碘中和劑管（帶棉簽）英文名稱：產(chǎn)品規(guī)格：10ml*20

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Protein FAM151A

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ferritin light chain

0.312-20 ng/mL 人基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒

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酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（YPD）英文名稱：Yeast Peptone Dextrose Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Malate dehydrogenase, mitochondrial

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C-telopeptide of Collagen alpha-1(II) chain

15.6-1000 pg/mL 人Fc片段免疫球蛋白G (FclgG)ELISA試劑盒

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