021-39921927
產(chǎn)品簡介
小鼠雪旺氏細胞的相關*：血液二酯2（PDE2）活性連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒 10次細胞二酯2（PDE2）活性熒光定量檢測試劑盒 10次組織二酯2（PDE2）活性熒光定量檢測試劑盒 10次血液二酯2（PDE2）活性熒光定量檢測試劑盒 10次細胞二酯3（PDE3）活性連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒 10次組織二酯3（PDE3）活性連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒 10次
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1039 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 小鼠雪旺氏細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1039 |
商品介紹：
名稱 小鼠雪旺氏細胞 2.組織來源：神經(jīng)組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 小鼠雪旺氏細胞分離神經(jīng)組織；周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)膠質細胞稱施萬（schwann，又名雪旺細胞）細胞，它沿神經(jīng)元的突起分布。施萬細胞包裹在神經(jīng)纖維上，這種神經(jīng)纖維叫有髓神經(jīng)纖維。有髓神經(jīng)纖維和無髓神經(jīng)纖維的施萬細胞的形態(tài)和功能有所差異，施萬細胞的外表面有基膜，能分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子，促進受損的神經(jīng)元的存活及其軸突的再生，參與周圍神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形，其長軸與軸突平行，核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面，故又稱神經(jīng)膜細胞（neurilemmalcell），它的外面包有一層基膜。施萬細胞最外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經(jīng)膜（neurilemma），光鏡下可見此膜。在有髓神經(jīng)纖維發(fā)生中，伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝，軸突位于縱溝內(nèi)，溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜（mesaxon）。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突，把胞質擠至細胞的內(nèi)、外邊緣及兩端（即靠近郎氏結處），從而形成許多同心圓的螺旋膜板層，即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜，屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內(nèi)邊緣和兩端外，還見于髓鞘板層內(nèi)的施－蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道，并與細胞外、內(nèi)邊緣的胞質相通。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠雪旺氏細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的小鼠雪旺氏細胞經(jīng)S-100免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-M111 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 LRFN3 基因全長ORF克隆
大鼠 OLR1 基因全長ORF克隆
大鼠 CLEC4A2 基因全長ORF克隆
大鼠 DSC2 基因全長ORF克隆
大鼠 CLEC4B2 基因全長ORF克隆
大鼠 CD36 基因全長ORF克隆
大鼠 CD34 基因全長ORF克隆
大鼠 KLRC1 基因全長ORF克隆
大鼠 CLEC2D 基因全長ORF克隆
大鼠 CLEC5A 基因全長ORF克隆
小鼠雪旺氏細胞HB-PET自誘導培養(yǎng)基 英文名稱：HB-PET Auto-Indection Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g
乳酸桿菌選擇性瓊脂 英文名稱：Lactobacillus Selective Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.78-50 ng/mL 人肝細胞癌結合蛋白TD26ELISA試劑盒
FB1（Half-Fraser）添加劑 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：5ml*2
野生酵母培養(yǎng)基 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Tetranectin
鼠李糖發(fā)酵管 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：20支
0.156-10 ng/mL 牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.312-20 ng/mL 人細胞質硫氧還蛋白還原1(TR)ELISA試劑盒
七葉苷生化管 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：20支
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