021-39921927
產(chǎn)品簡介
外周血淋巴細胞的相關(guān)*：豬低分子肝素(LMWH)免疫試劑盒*直銷豬彈性蛋白(ELN)免疫試劑盒進口、組裝豬膽囊收縮素/腸促胰肽(CCK)免疫試劑盒進口、分裝豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒*直銷
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1307 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 外周血淋巴細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1307 |
商品介紹：
名稱 外周血淋巴細胞 2.組織來源：血液組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 人外周血淋巴細胞分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。淋巴細胞（lymphocyte）是白細胞的一種，是體積最小的白細胞。其由淋巴器官產(chǎn)生，主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中，是機體免疫應(yīng)答功能的重要細胞成分，是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者，是對抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細胞變異的一線“士兵"。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系，按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同，可分為T淋巴細胞（又名T細胞）、B淋巴細胞（又名B細胞）和自然殺傷（NK）細胞。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞，它們的最初來源是相同的，都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環(huán)到胸腺，在胸腺激素等的作用下成熟，而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后，T淋巴細胞即轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞，再分化為致敏T淋巴細胞，參與細胞免疫，其免疫功能主要是抗胞內(nèi)感染、瘤細胞與異體細胞等；而B淋巴細胞是先轉(zhuǎn)化為漿母細胞，再分化為漿細胞，產(chǎn)生并分泌免疫球蛋白（抗體），參與體液免疫，其功能是產(chǎn)生抗體，提呈抗原，以及分泌細胞內(nèi)因子參與免疫調(diào)節(jié)；NK細胞不依賴抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細胞毒效應(yīng)，具有殺傷靶細胞的作用。 5.方法簡介： 實驗室分離的人外周血淋巴細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的人外周血淋巴細胞經(jīng)過檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H211 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性懸浮 細胞形態(tài)圓形 傳代特性不增殖；不傳代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
食蟹猴 EphB1 / EPHT2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 PDGFRa / CD140a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 B7-H3 / CD276 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CD8A / Lyt2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 ALCAM / CD166 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 IL18R1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 IL17RA / IL17R 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
外周血淋巴細胞烯酸異癸酯 98%,含70-100ppm對苯二酚穩(wěn)定劑異丁 99%(劇品)Anti-phospho-Bim(Ser69) 化死亡調(diào)解子抗體
2-丁酮酸 97%異丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-BIRC5/Survivin variant 凋亡抑制因子5抗體
亞油酸 99%聚烯酰 非離子型，分子量：200萬-1400萬Anti-BK channel BK通道蛋白抗體
1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 分析標準品三苯酯 分析標準品,≥99.8%(GC)Anti-BKCa channels 鈣激活通道蛋白抗體
1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 97%三苯酯 CPAnti-Bmi1/PCGF4 組蛋白相關(guān)Bmi1抗體
DL-乳酸鋰 97%三苯酯 98%Anti-BLNK B連接蛋白抗體
，雞蛋白 40000U/mg酚酯 99%Anti-Phospho-BLNK(Tyr96) 化T連接蛋白抗體
亞麻酸 分析標準品 ,≥99% (GC)環(huán)胞霉素A 98%Anti-BMP2 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體
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