021-39921927
產(chǎn)品簡介
食管癌組織源細胞的相關(guān)*：細胞短鏈乙酰乙酰輔A硫解（acetoacetyl-CoA thiolase）活性比色法定量檢測試劑盒 20次組織短鏈乙酰乙酰輔A硫解（acetoacetyl-CoA thiolase）活性比色法定量檢測試劑盒 20次細胞游離脂肪酸連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 10次組織游離脂肪酸連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 10次血清/血漿游離脂肪酸連續(xù)循環(huán)比色法定
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1113 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 食管癌組織源細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1113 |
商品介紹：
名稱 食管癌組織源細胞 2.組織來源：食管癌組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 人食管癌組織源細胞分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應(yīng)的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征，其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復(fù)雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細胞，是一種變異的細胞，是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。 5.方法簡介： 實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的人食管癌組織源細胞經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H138 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
GM-CSF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
bFGF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽 (密碼子優(yōu)化)
aFGF / FGF1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽 (密碼子優(yōu)化)
aFGF / FGF1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽 (密碼子優(yōu)化)
CD66e / CEACAM5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
狗 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
GSTA1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
BRAF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
EpCAM / TROP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達載體)(密碼子優(yōu)化), 無標簽
食管癌組織源細胞瓊脂培養(yǎng)基O 英文名稱：Agar medium O(Baird-Parker agar) 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.156-10 ng/mL 人白介素36A(IL-36A)ELISA試劑盒
動力-硝酸鹽培養(yǎng)基（B法） 英文名稱：Power - nitrate medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g
62.5-4000 pg/mL 人髓系細胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1（TREML1/TLT-1）ELISA試劑盒
12.5-800 U/mL 人UL-16結(jié)合蛋白-2（ULBP-2）ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mL 人載脂蛋白B(Apo-B)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL 人細胞角蛋白1(KRT-1)ELISA試劑盒
雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液（含小倒管） 英文名稱：Double Lactose Peptone Broth 產(chǎn)品規(guī)格：10ml*20支/包
39-2500 pg/mL ELISA Kit for Human Troponin I, slow skeletal muscle
0.156-10 ng/mL 轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
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