糖類抗原50酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA Kit

人異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA Kit

人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)ELISA Kit

人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA Kit

人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit

人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA Kit

人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)ELISA Kit

人抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)ELISA Kit

人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)ELISA Kit

人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA Kit

人抗DNA酶B抗體(anti-DNase B)ELISA Kit

人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA Kit

人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA Kit

人抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA Kit

人抗肝細胞膜抗體(LMA)ELISA Kit

人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA Kit

人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA Kit

人抗補體1q抗體(C1q)ELISA Kit

人抗內(nèi)因子抗體(IFA)ELISA Kit

人抗磷脂抗體(Apl/APA)ELISA Kit

人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA Kit

人晶體蛋白α(Cryα)ELISA Kit

人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA Kit