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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)中造成假陽(yáng)性的原因

更新時(shí)間:2018-04-12點(diǎn)擊次數(shù):1007

1加樣
對(duì)于間接elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋,如果加樣不準(zhǔn)就會(huì)造成誤差,尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時(shí),很小的誤差,會(huì)導(dǎo)致較大的相對(duì)誤差,使陰性(或弱陽(yáng)性)標(biāo)本呈陽(yáng)性(或陰性)。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。目前,大部分血站都已使用全自動(dòng)酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本,可較好地避免以上誤差
2洗滌
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步,應(yīng)引起操作者重視。無(wú)論是手工操作還是機(jī)器操作,得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān),ELISA就是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌以消除殘留在板孔中沒(méi)能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
3 溫育
每種elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)試劑都有其*反應(yīng)模式,其中溫度和溫育時(shí)間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),會(huì)造成整板本底高,陽(yáng)性率高。溫育一般用濕盒或水浴 ,反應(yīng)板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋。
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1617-53-4    Amentoflavone    20mg/支    穗花杉雙黃酮
82508-31-4    Pseudolaric Acid B    20mg/支    土荊皮乙酸
23599-69-1    Norisoboldine    10mg/支    去甲異波爾定
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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)

 

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