elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽(yáng)性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會(huì)有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)。競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體有多種模式，可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，抗 HBc  ELISA  一般采用此法。另一種模式為將標(biāo)本與抗原一起加入到固相抗體中進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，洗滌后再加入酶標(biāo)抗體，與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)?？笻Be的檢測(cè)一般采用此法。
競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原
小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格測(cè)定多用此法。
    番茄紅素標(biāo)準(zhǔn)品    500mg    Lycopene 
121-75-5     馬拉硫磷標(biāo)準(zhǔn)品    500mg    Malathion
6915-15-7     蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)品    500mg    Malic Acid 
6363-53-7     麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)品    500mg    Maltose Monohydrate 
90-64-2     扁桃酸標(biāo)準(zhǔn)品    500mg    Mandelic Acid (AS)
31884-77-2     鹽酸美克洛嗪標(biāo)準(zhǔn)品    500mg    Meclizine Hydrochloride 
6385-02-0     甲氯滅酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品    500mg    Meclofenamate Sodium
2668-66-8     甲羥松標(biāo)準(zhǔn)品    500mg    Medrysone
595-33-5     醋酸甲地孕酮標(biāo)準(zhǔn)品    500mg    Megestrol Acetate
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